實時熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的方法有實時熒光PCR一步法與實時熒光PCR兩步法。一步法與兩步法有什么區(qū)別呢？一步法為反轉(zhuǎn)錄和PCR擴增在同一個管內(nèi)完成。兩步法為反轉(zhuǎn)錄和PCR擴增分兩步進行，先從RAN模板反轉(zhuǎn)錄得到cDNA，得到的cDNA在進行一次或多次不同的PCR反應(yīng)。一步法與兩步法有那些優(yōu)點呢？一步法: 快速, 簡便, 敏感, 減少污染機會, 減少了RNA 二級結(jié)構(gòu), 聚合酶具有校正活性, 減少PCR 反應(yīng)的錯配率。兩步法: 同一管中同時擴增兩個引物, 減少了一些人為的誤差; 將RNA 轉(zhuǎn)錄為cDNA, 易于保存，把反轉(zhuǎn)錄體系分開做，一次的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可以多次用來做PCR，非常適用于摸索PCR條件。;兩步法整個過程比一步法的費用少。一步法和兩步法各有其特點，要按照試驗的對象具體確定用那一種方法，對不適合于提取mRNA的樣品只能用一步法RT-PCR方法。熒光PCR凍干設(shè)備技術(shù)要點：1.無外界干擾熱量。2.內(nèi)部溫度均一。3.極限真空度好。4.設(shè)備過程控制能力強。試劑凍干機Pilot5-8T涉及產(chǎn)品有熒光PCR、免疫微球、化學(xué)發(fā)光、基因芯片、量子點、ELISA、膠體金、POCT、IVD校準品質(zhì)控品校準品、內(nèi)毒素檢測試劑、血清、白蛋白、干細胞及相應(yīng)提取物等。